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關于廣西壯族自治區人民醫院睡眠醫學科失眠治療儀院內議價公告

 

按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法(暫行)》等相關制度要求,擬對以下項目進行院內議價,現公告如下:

一、項目概況

科室

項目名稱

數量

單位

預算單價(萬元)

院區

備注

睡眠醫學科

失眠治療儀

1

套

45

桃源

二、報名要求

報名咨詢郵箱:qyyzbb@163.com (有問題請先郵件咨詢)

1.原則上只接受線上報名,請各品牌代理商或廠家見本公告后,將報名資料掃描件(PDF格式,請確保掃描后資料清晰可見,否則視為報名無效)發至郵箱qyyzbb@163.com,并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱,郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、設備廠家、設備型號(請按照注冊證填寫);如果有多份掃描件文件的,請將文件打包為壓縮包,格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考:掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例:

項目名稱:XXXXX

報名公司名稱:XXXXX

聯系人:張三,12312341234

電子郵箱:123456789@xx.com

設備廠家:XXX

設備型號:XXXXX

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章;設備參數中要求提供相關證明和其他材料的,請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的,報名一律無效。

(說明:《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應商名單管理:

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的;

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商;

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為;

4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益;

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方;

6.已響應參加醫院自行采購活動,采購活動開始后擅自撤回響應文件,影響采購活動正常開展的;

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的;

8.不遵守醫院自行采購活動紀律,擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻;

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性,經議價、比選小組認定為惡意競爭的;

10.有行賄情形的;

11.經醫院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標資格,投標保證金不予退還,并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。)

6.報名時間及報名郵箱

報名時間:2025年4月18日-2025年4月24日

報名咨詢郵箱:qyyzbb@163.com (有問題請先郵件咨詢)

7.議價時間、地址將通過郵件進行通知,不會通過電話通知,請報名公司自行留意。

三、各有關供應商、專業人員等若認為本項目技術參數存在唯一性(傾向性)或排他性等問題,可在報名時間內遞交參數意見函電子版,以便我院完善項目技術參數。

意見函材料要求(提交電子版意見函):

(1)加蓋公司公章的意見說明材料1份,意見說明材料應包含意見函和修改建議(加蓋公章)、企業營業執照(或事業單位法人證書)副本復印件(加蓋公章)、授權委托書原件(加蓋公章)、經辦人身份證原件及復印件(加蓋公章)。意見函應注明聯系人和聯系方式。

(2)郵件標題請注明XXX公告標題XXX科室xxx設備名稱項目意見函,請將所有文件掃描成一個pdf,電子版意見說明材料投遞郵箱:qyyzbb@163.com 

(3)逾期送達、匿名送達以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。

四、院內現場議價文件要求:

1.議價文件一式八份,加蓋公章有效。

2.報名要求中所要求提供的材料(具體材料詳見報名要求)。

3.報價授權材料,加蓋公司公章有效。

4.設備參數響應表。

五、設備技術參數(參數僅供參考,以科室實際需求為準)

失眠治療儀

一、基本功能要求

適用于非器質性失眠的治療,由于腦神經功能紊亂,如情緒心理社會因素所致失眠、老年性失眠、更年期失眠等。包括心理生理性失眠、特發性失眠和主觀性失眠

二、具體參數要求

1、適應癥:適用于非器質性失眠的治療,由于腦神經功能紊亂,如情緒心理社會因素所致失眠、老年性失眠、更年期失眠等。包括心理生理性失眠、特發性失眠和主觀性失眠

2、國家食品藥品監督管理總局(CFDA)認證Ⅱ類醫療器械。

3、注冊登記預期用途:非器質性失眠輔助治療設備

★4、配置≥14寸液晶觸摸屏,觸摸式操作,同屏顯示全部治療參數、動態治療波形、輸出強度能量色譜指示等。

★5、治療模式≥4種,至少包含常規治療模式,增強治療模式,維持治療模式,智能治療模式。

6、治療強度可調,強度調節范圍≥30檔,可根據患者耐受程度調節大小。

7、治療時間可調范圍不超出15-60分鐘,時間可調,步長為1分鐘,治療倒記時,治療結束自動報警。

★8、治療輸出通道不少于2通道,可同時獨立開啟治療≥2名患者。

9、刺激信號:恒流源,電脈沖刺激

10、軟件系統:失眠治療軟件控制系統

11、電刺激方式至少包括連續、不重復、左右不一等刺激方式。

★12、電刺激脈沖頻率在1×(1±30%)KHz范圍。

13、電刺激脈沖寬度范圍不超出50-150μs

14、電刺激脈沖幅度:  ≤20V

15、電刺激信號輸出峰值電流:  ≤10mA

16、負載阻抗參數:      2k≥負載阻抗≥500Ω

17、負載阻抗參數對頻率、脈寬影響:      ≤±20%

18、治療儀防電擊程度類型:      Ⅱ類

★19、滿足GB9706.1-2007醫療器械通用安全規范要求和YY0607-2007神經肌肉刺激器專用安全規范要求。

20、配置轉運推車,方便進行床旁治療。

.............

三、配置清單

1、失眠治療儀主機 1臺

2、失眠治療儀軟件控制系統 1套

3、15寸液晶觸摸屏 1套

4、科研平臺操作鍵盤 1套

5、轉運把手 2個

6、轉運推車 1套

7、專用電極線   2根

8、醫用電源線   1根

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